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                2017年环球医学教育执业药师考试真题解析

                2018-06-29   浏览数:

                   2017年环球医学教育执业药师考试真题解析

                  一、最佳选择题(共40题,每题1分。每题的备选项中,只有1个最符合题意。)

                  1.氯丙唪化学结构名( C )

                  

                2017年执业药师考试真题及答案文字完整版-药学专业知识一

                 

                  A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺

                  B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺

                  C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺

                  D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺

                  E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺

                  2.属于均相液体制剂的是( D )

                  A.纳米银溶胶

                  B.复方硫磺先剂

                  C.鱼肝油乳剂

                  D.磷酸可待因糖浆

                  E.石灰剂

                  3.分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是( A )

                  A.肾上腺素

                  B.维生素A

                  C.苯巴比妥钠

                  D.维生素B2

                  E.叶酸

                  4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是( A )

                  A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

                  B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色

                  C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强

                  D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低

                  E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强

                  5.碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+]),某药物的年pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比( B )

                  A.1%

                  B.10%

                  C.50%

                  D.90%

                  E.99%

                  6.胆固醇的合成,阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂,其发挥此作用的必须药效团是( D )

                  A.异丙基

                  B.吡多还

                  C.氟苯基

                  D.3,5-二羟基戊酸片段

                  E.酰苯胺基

                  7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是( C )

                  A.苯巴比妥

                  B.米安色林

                  C.氯胺酮

                  D.依托唑啉

                  E.普鲁卡因

                  8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(cOMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是( D )

                  

                2017年执业药师考试真题及答案文字完整版-药学专业知识一

                 

                  9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是( C )

                  A.可以实现液体药物固体化

                  B.可以掩盖药物的不良嗅味

                  C.可以用于强吸湿性药物

                  D.可以控制药物的释放

                  E.可以提高药物的稳定性

                  10.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是( B )

                  A.静脉注射用纺乳剂中,90%微粒的直径应小于1pm

                  B.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂

                  C.渗透压应为等渗或偏高渗

                  D.不溶性微粒检查结果应符合规定

                  E.pH值应尽可能与血液的pH值相近

                  11.在气雾剂中不要使用的附加剂是( B )

                  A.抛射剂

                  B.遮光剂

                  C.抗氧剂

                  D.润滑剂

                  E.潜溶剂

                  12.用作栓剂水溶性基质的是( B )

                  A.可可豆脂

                  B.甘油明胶

                  C.椰油脂

                  D.棕榈酸酯

                  E.缓和脂肪酸酯年真题

                  13.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是( C )

                  A.掩盖不良气味

                  B.改善药物溶解度

                  C.易发生老化现象

                  D.液体药物固体化

                  14.根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是( A )

                  A.定速释药系统

                  B,胃定位释药系统

                  C.小肠定位释药系统

                  D.结肠定位释药系统

                  E.包衣脉冲释药系统

                  15.微球具有靶向性和缓释性的特点,但载药量较小。下列药物不宜制成( E )

                  A.阿霉素

                  B.亮丙瑞林

                  C.乙型肝炎疫苗

                  D.生长抑素

                  E.二甲双胍

                  16.亚稳定型(A每意定型(B)符合线性学,在相同剂量下A型/B型分别为99:1,10:90,1:99对应的AUC为1000μg.h/ml、550μg.h/ml、500ug.h/ml,当AUC为750ug.h/ml,则此时A/B为( C )

                  A.25

                  B.50:50

                  C.75:25

                  D.80:20

                  E.90:10

                  17.地高辛的表现分布容积为500L,远大于人体体液容积,原因可能是( D )

                  A.药物全部分布在血液

                  B.药物全部与组织蛋白结合

                  C.大部分与血浆蛋白结合,组织蛋白结合少

                  D.大部分与血浆蛋白结合,药物主要分布在组织

                  E.药物在组织和血浆分布

                  18.下列属于对因治疗的是( D )

                  A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热

                  B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛

                  C.吗啡治疗癌性疼痛

                  D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎

                  E.硝苯地平治疗动脉引起的高血压

                  20.下列关于效能与效价强度的说法,错误的是( A )

                  A.效能和效价强度常用语评价同类不同品种的作用特点

                  B.效能表示药物的内在活性

                  C.效能表示药物的最大效应

                  D.效价强度表示可引起等效翻译的剂量或浓度

                  E.效能值越大效价强度就越大

                  21.阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体,提现了受体的性质是( B )

                  A.饱和性

                  B.特异性

                  C.可逆性

                  D.灵敏性

                  E.多样性

                  22.作为第二信使的离子是哪个( D )

                  A.钠

                  B.钾

                  C.氯

                  D.钙

                  E.镁

                  23.通过置换产生药物作用的是( A )

                  A.华法林与保泰送合用引起出血

                  B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使用水杨酸和磺胺类药物疗效下降

                  C.考来烯胺阿司匹林

                  D.对氨基水杨酸与利福平合用,使利福平疗效下降

                  E.抗生素合用抗凝药疗效增加

                  24.下列属于肝药酶诱导剂的是( D )

                  A.西咪替丁

                  B.红霉素

                  C.利福平

                  D.利福平

                  E.胺碘酮

                  25.下列属于生理性拮抗的是( B )

                  A.酚妥拉明与肾上腺素

                  B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克

                  C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血

                  D.苯巴比妥导致避孕药失效

                  E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏

                  26.暂缺

                  27.暂缺

                  28.高血压高血脂患者,服用药物后,经检查发现肝功能异常,则该药物是( A )

                  A.辛伐他汀

                  B.缬沙坦

                  C.氨氯地平

                  D 维生素

                  E.亚油酸

                  29.暂缺

                  30.暂缺

                  31.暂缺

                  32.体现药物入血速度和程度的是( B )

                  A.生物转化

                  B.生物利用度

                  C.生物半衰期

                  D.肠肝循玫

                  E.表现分布溶积

                  33.暂缺

                  34.暂缺

                  35.暂缺

                  36.暂缺

                  37.地西泮的活性代谢制成的药物是( B )

                  A.硝西泮

                  

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                  B.奥沙西泮

                  

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                  C.劳拉西泮

                  

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                  D.氯硝西泮

                  

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                  E.氯地西泮

                  

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                  39.在体内经过两次羟基化产生生活物质的药物是( C )

                  A.阿伦磷酸钠

                  B.利塞膦酸钠

                  C.维生素 D3

                  D.阿法骨化醇

                  E.骨化三醇

                  40.神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接,释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经氨酸),此过程如图所示:

                  

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                  神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程,发挥防治流感的作用。从结构判断,具有抑制神经氨醺酶活性药( D )

                  

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                  二、配伍选择题(共60题,每题1分。题目分为若干组,每组题目对应同一组备选项,备选项可重复选用,也可不选用。每题只有l个备选项最符合题意。)

                  【41-42】

                  A.商品名

                  B.通用名

                  C.化学名

                  D.别名

                  E.药品代码

                  41.国际非专利药品名称是( B )

                  42.具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是( A )

                  【43-45】

                  A.一期临床试验

                  B.二期临床试验

                  C.三期临床试验

                  D.四期临床试验

                  E.0期临床试验

                  43.可采用试验、对照、双盲试验,对受试药的有效性和安全性趉初步药效学评价,推荐给药剂量的新药研究阶段是( B )

                  44.新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是( D )

                  45.一般选20~30例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是( A )

                  【46-47】

                  A.伐昔洛韦

                  B.阿奇霉素

                  C.特非那定

                  D.酮康唑

                  46.通过寡肽药物运转体(PEPT1)进行内转运的药物是( A )

                  47.对hERGK+通道具有抑制作用,可诱发遥远性心律失常的是( C )

                  【48-50】

                  A.芳环羟基化

                  B.硝基还原

                  C.烯氧化

                  D.N-脱烷基化

                  E.乙酰化

                  48.保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是( A )

                  49.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是( C )

                  50.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生( D )

                  【51-52】

                  A.搽剂

                  B.甘油剂

                  C.露剂

                  D.涂膜剂

                  E.醑剂

                  51.涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是( D )

                  52.供无破损皮肤糅擦用的液体制剂是( A )

                  【53-55】

                  A.着色剂

                  B.助悬剂

                  C.润湿剂

                  D.pH调节剂

                  E.溶剂

                  53.处方组成中的枸橼酸是作为( D )

                  54.处方组成中的甘油是作为( C )

                  55.处方组成中的羟丙甲纤维是作为( B )

                  19.治疗指数表示( D )

                  A.毒效曲线斜率

                  B.引起药理效应的化脓

                  C.量效曲线斜率

                  D.LD50与ED50的壁纸

                  E.LD5至ED95之间的距离

                  【56-57】

                  A.天然水

                  B.饮用水

                  C.纯化水

                  D.注射用水

                  E.灭菌注射用水

                  56.主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是( D )

                  57.主要是作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是( E )

                  【58-60】

                  A.硝苯地平渗透泵片

                  B.利培酮口崩片

                  C.利巴韦林胶囊

                  D.注射用紫杉醇脂质体

                  E.水杨酸乳膏

                  58.属于靴向制剂的是( D )

                  59.属于缓控释制剂的是( A )

                  60.属于口服速释制剂的是( B )

                  【61-63】

                  A.聚苯乙烯

                  B.微晶纤维素

                  C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

                  D.硅橡胶

                  E.低取代羟丙纤维素

                  61.在经皮给药制剂中,可用作控释膜材料的是( C )

                  62.在经皮给药制剂中,可用作被衬层材料的是( A )

                  63.在经皮给药制剂中,可用作贮库层材料的是( E )

                  【64-65】

                  A.滤过

                  B.简单扩散

                  C.主动转运

                  D.易化扩散

                  E.膜动转运

                  64.维生素B12在回肠末端部位吸收方式是( C )

                  65.微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于( E )

                  【66-68】

                  A.首过效应

                  B.肠肝循环

                  C.血脑屏障

                  D.胎盘屏障

                  E.血眼屏障

                  66.降低口服药物生物利用度的因素是( A )

                  67.影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是( C )

                  68.影响药物排泄,延长药物体内滞留时间的因素是( B )

                  【69-71】

                  A.表面活性剂

                  B.络合剂

                  C.崩解剂

                  D.稀释剂

                  E.粘合剂

                  69.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是( C )

                  70.能够影响生物膜通透性的制剂辅料是( A )

                  71.若使用过两,可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是( E )

                  【72-74】

                  A.抑制血管紧张素转化酶的活性

                  B.干抗细胆核……

                  C.补充体内物质

                  D.影响机体免疫……

                  E.阻滞细胞膜钙离子通道

                  72.氨氯地平抗高血压作用的机制为( E )

                  73.氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为( B )

                  74.依那普利抗高血压作用的机制为( A )

                  【75-77】

                  A.饭前

                  B.上午 7-8 点时一次服用

                  C.睡前

                  D.饭后

                  E.清晨起床后

                  75.糖皮质激素使用时间( B )

                  76.助消化药使用时间( A )

                  77.催眠药使用时间( C )

                  【78-79】

                  A.A型反应(扩大反应)

                  B.D型反应(给药反应)

                  C.E型反应撒药反

                  D.F型反应(家族反应)

                  E.G型反应(基因毒性)

                  78.药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于( B )

                  79.停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是( C )

                  【80-81】

                  A.增强作用

                  B.增敏作用

                  C.脱敏作用

                  D.诱导作用

                  E.拮抗作用

                  80.降压药联用硝酸脂类药物引起直立性低血压是( A )

                  81.肝素过量使用鱼精蛋白解救属于( E )

                  【82-84】

                  A.急性肾衰竭

                  B.橫纹肌溶解

                  C.中毒性表皮坏死

                  D.心律

                  E.听力障碍

                  82.环孢素引|起的药源性疾病( A )

                  83.辛伐他汀引起的药源性疾病( B )

                  84.地高辛引起的药源性疾病( D )

                  【85-87】

                  A.身体依赖性

                  B.药物敏化现

                  C.药物滥用

                  D.药物耐受性

                  E.抗药性

                  85.非医疗性质反复使用麻醉品药品属于( C )

                  86.人体重复用药引起的身体对药物反应下降属于( D )

                  87.长期使用麻醉药品,机体对药物的适应性状态属于( A )

                  【88-89】

                  A.Cmax

                  B.t1/2

                  C.AUC

                  D. MRT

                  E.Css

                  88.平均稳定血药溶度是( E )

                  89.平均滞留时间是( D )

                  【90-91】

                  A. < 2 0 0 mm

                  B. 200-400nm

                  C. 400-760nm

                  D.760-250009

                  E. 2.5μm-25μm

                  90.药物测量紫外分光光度的范围是( B )

                  91.药物近红外光谱的范围是( D )

                  【92-93】

                  A.可待因

                  B.布洛芬

                  C.对乙酰氨基酚

                  D.乙酰半胱氨酸

                  E.羧甲司坦

                  92.体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是( A )

                  93.体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是( C )

                  【94-95】

                  

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                  94.第三代头孢菌素在7-位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-a甲氧亚氨基乙酰基居多,对多数β-内酰胶酶高度稳定,属于第三代头孢菌综的药物是( E )

                  95.第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团,能使头孢菌素类药物迅速穿添细菌的细胞壁,对太多数的革逆阳性菌和革兰阴性有高度活性。属第四代

                  头孢菌素的药物是( D )

                  【96-98】

                  

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                  96.青霉素类药物的基本结构是( A )

                  97.磺胺类药物的基本结构是( E )

                  98.喹诺酮类药物的基本结构是( C )

                  【99-100】

                  

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                  99.分子中含有手性环己二胺配体,可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制与顺铂无交叉耐药的药物是( D )

                  100.分子中含有氨杂环丙基团,可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化为细胞周期非特异性的药物是( C )

                  三、综合分析选择题(共10题,每题1分。题目分为若干组,每组题目基于同一个临床情景病例、实例或案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中,只有1个最符合题意。)

                  (一)

                  奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下:

                  

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                  101.从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是( C )

                  A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用

                  B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用

                  C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用

                  D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用

                  E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用

                  102.奥美拉唑在在再中不确魂上上用奥美拉唑溶溶片,在肠道内释药机制是( B )

                  A.通过药物溶解产条送压作为驱动力促使药物释放

                  B.通过包衣膜溶容解使药物释放

                  C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放

                  D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放

                  E.通獺理酸剂溶解使药物释放

                  103.奥美拉唑肠溶片间次40mg后,0.5~3.5h血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22~116mg/L,开展临床试验研究时可用于检测其血药浓度的方法是( D )

                  A.水洛液滴定法

                  B.电位膏烟

                  C.紫外分光光度法

                  D.液相色谱-质谱联用法

                  E.气相色谱法

                  (二)

                  某物的生物苦喜期是6.93h,表观分布容积导是100L,该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%,静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。

                  104.该药物的肝清除率( D )

                  A.2L/h

                  D.6.93L/h

                  C.8L/h

                  D.10 L/h

                  E.55.4L/h

                  105.该药物片剂的绝对生物利用度是( A )

                  A.10%

                  B.20%

                  C.40%

                  D.50%

                  E.80%

                  106.为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制成( C )

                  A.胶囊剂

                  B.口服释片剂

                  C.栓剂

                  D.口服乳剂

                  E.颗粒剂

                  (三)

                  患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

                  盐酸曲马多的化学结构如图:

                  

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                  107.根据背景资料盐酸曲马的药理作用特点是( D )

                  A.镇痛作用强度比吗啡大

                  B.具有一定程度的耐受性和依赖性

                  C.具有明显的致平滑肌痉挛作用

                  D.具有明显的影响组胺释放作用

                  E.具有明显的镇咳作用

                  108.根据背景资糊酸曲马多在临床上使用P( D )

                  A.内消旋体

                  B.左旋体

                  C.优势对贴体

                  D.右旋体

                  E.外消旋体

                  109.曲马多在体内的要代谢途径是( A )

                  A.O-脱甲基

                  B.甲基氧化成羟甲基

                  C.乙酰化

                  D.苯环鏗基化

                  E.环己烷羟基化

                  110.暂缺

                  四、多项选择题(共10题,每题l分。每题的备选项中,有2个或2个以上符合题意。错选、少选不得分。)

                  111.药物的化学结构决定了药物的理化性质,体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包括( ABCDE )

                  A.药物的ED50

                  B.药物的PKa

                  C.药物的旋光度

                  D.药物的LD50

                  E.药物的t1/2

                  112.片剂包衣的主要目的和效果包括( ABCDE )

                  A.掩盖药物枯萎或不良气味,改善用药顺应性

                  B.防潮,遮光,增加药物稳定性

                  C.用于隔离药物,避免药物间配伍变化

                  D.控制药物在胃肠道的释放部位

                  E.改善外观,提高流动性和美观度

                  113.聚山梨酯80(Tewwn80)的亲水亲油平衡值(HLB值)位15,在药物制剂中可作为( ABE )

                  A.增溶剂

                  B.乳化剂

                  C.消泡剂

                  D.消毒剂

                  E.促吸收剂

                  114.吸入粉雾剂的特点有( ABCE )

                  A.药物吸收迅速

                  B.药物吸收后直接进入体循环

                  C.无肝脏效应

                  D.比胃肠给药的半衰期长

                  E.比注射给药的顺应性好

                  115.a、b、c三种药物的受体亲和力和内在活性对量小曲线的影响如下( BD )

                  

                2017年执业药师考试真题及答案文字完整版-药学专业知识一

                 

                  A.与受体的亲和力相等

                  B.与受体的亲和力是a>b>c

                  C.内在活性是a>b>c

                  D.内在活性相等

                  E.内在活性是a

                  116.下列影响药物作用的因素中,属于遗传因素的有( ABCD )

                  A.种属差异

                  B.种族差异

                  C.遗传多态性

                  D.特异质反应

                  E.交又耐受性

                  117.根据药品的不良反应的性质分类,与药物本身的药理作用无关的的不良反应包括( DE )

                  A.作用

                  B.性反应

                  C.感效应

                  D.态反应

                  E.异质反应

                  118.治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度效应关系已经确立的前提下需要进行血药浓度监测的有( ACDE )

                  A.疗指数小,毒性反应的药物

                  B.具有线性动力特征的药物

                  C.体内容易蓄积而发生毒性反应的药物

                  D.并用药易出现异常反应的药物

                  E.体差异很大的药物

                  119.于中国药典规定的药物贮藏条件的说法,正确的有( ABCDE )

                  A.凉处贮藏系揹藏处温度不超过 20 度

                  B.凉暗处贮藏系指藏处避光并温度不超过 20 度

                  C.冷令处贮藏系指藏处温度为 2-10 度

                  D.未规定卯藏温度时,系指在常温旼藏

                  E 常温系指温度 10-30 度

                  120.次地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂,坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性,体内半衰期约9小,主要经肾排泄,坎地沙坦口服生物利用度为 149 坎地沙坦酯的口服利用度42%,下列是坎地沙坦转化为坎地沙坦的过程:

                  

                2017年执业药师考试真题及答案文字完整版-药学专业知识一

                 

                  下列关于坎地沙坦酯的说法,正确的是( ABCDE )

                  A.坎地沙坦属于前药

                  B.坎地沙坦不宜口服,坎地沙妇酯可仅口服使用

                  C.严重肾功能损害慎用

                  D.肝功能不全者不需要调整剂量

                  E.坎地沙坦酯的分了中含有苯并咪唑结构

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